遂宁结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已被确诊为结直肠癌，正计划开始治疗，希望寻找更精准方案的遂宁朋友。
- 在遂宁接受治疗后效果不理想，希望探索新治疗可能性的情况。
- 治疗结束后，希望了解复发风险并进行长期健康管理的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望通过检测了解自身遗传风险，便于早期干预。
- 主治人员建议进行基因检测，以制定更个体化治疗计划的场景。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘体检’。这项检查主要分析您提供的肿瘤样本（比如手术或穿刺取得的一小部分组织）。它能一次性检查120个与结直肠癌相关的基因，看看肿瘤细胞里是否有特定的‘驱动开关’（基因突变），这些开关可能对应着市面上已有的靶向药物，帮助我们判断哪种药可能对您更有效。同时，它还会评估肿瘤的‘微卫星状态’和‘林奇综合征’相关基因，这对于判断是否能从免疫治疗中获益，以及了解是否存在遗传风险非常重要。另外，检测包含化疗相关基因分析，有助于评估对某些化疗药的敏感性。PD-L1（22C3）检查则是通过特殊染色，直接观察肿瘤细胞表面是否存在免疫治疗的‘靶标’。请您理解，检测结果是基于送检样本的，如果肿瘤内部存在异质性，结果可能无法代表全部病灶信息，它是一项重要的参考，最终治疗决策需结合您的整体状况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程其实很简单，对您来说负担很小。您不需要特意空腹。我们会根据您的情况，在遂宁的合作机构使用您已有的病理样本，比如石蜡切片或包埋组织，这是最常用的方式。如果您近期有手术或穿刺，也可以使用保留的新鲜或穿刺组织。偶尔，也会根据建议配合采集一管外周血。取样过程通常很快，使用现有组织样本无痛无创。您可以选择前往遂宁的合作机构现场办理，或者通过邮寄样本的方式完成，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
请您放心，检测采用当前主流的二代测序技术，在专业实验室进行，技术本身成熟稳定，能够高精度地检测出报告中声明的基因变异。整个过程在规范的实验环境下操作，确保样本和信息安全。需要说明的是，任何检测都有其技术局限，比如对于含量极低的突变可能存在漏检的可能。检测结果主要反映送检样本的基因状态。如果结果提示有可用的靶向或免疫治疗机会，这为后续决策提供了有力线索；如果未发现匹配的变异，也意味着我们需要探索其他有效的治疗途径。报告会给出专业的解读，但所有治疗选择都必须由您和您的主治人员共同商讨决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，医保无法报销，请您知悉。
- 请务必确保提供的样本信息（如姓名、病理编号）准确无误。
- 如果选择邮寄样本，请使用可靠的快递并妥善包装，防止损坏。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量等因素略有浮动。
- 收到报告后，建议您与主治人员共同审阅，以做出最适合您的决策。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代必要的临床检查与医生的综合诊断。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于长期的健康管理有参考意义。
用户评价 (11条，均分4.6)
价格不便宜，但为了不留遗憾还是做了。流程规范，每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”，因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达，与后续免疫组化结果完全吻合，医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性，因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准，确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案，是我们最大的目标。
检测技术和服务都没问题，结果也很有用。就是觉得价格偏高，如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的补贴渠道会更好。毕竟癌症治疗本身花费就大。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。我们完全理解您的感受，并一直积极与各方探讨，希望未来能通过多元化的支付方式或公益合作，让更多需要的患者受益。
第一次做基因检测，心里没底。客服就像个导游，从开始到拿到报告，每一步都提前告知接下来要做什么、大概等多久，这种“确定性”很大程度上缓解了我的焦虑。整个过程没有出现意外状况，符合预期。
机构回复
“确定性”和“可预期”正是我们在服务流程设计中最希望传递给用户的感觉，尤其是在面对疾病时。感谢您用“导游”这个温暖的比喻，我们的客服团队会继续努力，做您检测之路的清晰向导。
我是肠癌晚期患者，多处转移，用药选择紧迫。这个检测是我最后的希望之一。报告在10个工作日内准时送达，最关键的是，报告揭示了一个罕见突变，有对应的靶向药临床试验可以入组。这速度和精准度，给了我和家人新的希望。
机构回复
每一份报告都承载着希望。我们全力以赴，用最快的速度和最精准的技术，为患者寻找更多的治疗可能。得知报告为您带来了新机会，我们团队所有人都倍感鼓舞！请加油！
咨询时问了很多关于检测技术原理的问题，顾问并没有敷衍，而是转请了技术同事第二天专门给我回电解答，讲得很透彻。这种认真对待用户每一个疑问的态度，值得五星。
机构回复
您对技术细节的钻研精神令人敬佩。我们设有专门的技术支持通道，确保复杂问题能得到最专业的解答。很高兴能满足您的求知需求。
检测很专业，报告也很详细。但说实话，等待时间比预期长了几天，那几天等得特别心焦，天天刷页面看进度。虽然客服解释是质控严格，但对于我们患者家属来说，多等一天都是煎熬。如果能更准确地预估时间或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，也诚恳为我们的时间预估不够精准而致歉。我们已将您的反馈转达给实验室，会持续优化流程和进度告知，努力缩短您的等待周期。感谢您的直言。
为了二次手术前评估来的。特别喜欢他们的报告解读区，像个小型会议室，有投影仪和大屏幕，医生对着屏幕上的报告一页页给我分析，哪里是突变、临床意义是什么、对应哪些药，思路特别清晰。环境让人能静下心來讨论这么重要的事。
机构回复
很高兴我们的报告解读环境能给您带来良好的体验。我们坚信，清晰、深入的面对面解读与一份准确的报告同等重要。帮助您充分理解信息，做出明智决策，是我们的目标。
检测本身和服务流程是正规的，没问题。但我觉得他们的宣传页面有点过于‘乐观’，比如‘精准护航’之类的词，容易让患者和家属期望值拉得太高。实际上靶向药是否能用还得看医生综合判断。客服在沟通时倒是会主动降温，这点不错。
机构回复
非常感谢您如此中肯的反馈！我们非常重视这一点，会重新审视宣传物料，确保信息传达专业、准确，避免引发不合理的预期。临床决策确实需要医生综合把握，感谢您的提醒。
整个流程接触了好几位工作人员，从销售到分析师，没有任何一个人通过个人微信或非工作邮箱与我联系，全部使用官方企业号或系统内消息。这种规范的沟通方式，杜绝了信息通过私人渠道泄露的可能，管理很严格。
机构回复
您观察得非常到位。使用标准化、可追溯的官方沟通渠道，是我们对员工的基本要求，也是防止信息在私下交流中泄露的重要制度保障。感谢您对我们规范管理的认可。
作为家属，在选择检测机构时很纠结。最终选了你们，主要是看中基因数多还有PDL1表达一起测。报告很厚实，有数据有解释。虽然有些专业术语不太懂，但后续的电话解读服务把重点都说清楚了，心里有底了很多。
机构回复
谢谢您的认可。我们理解基因报告的专业性可能带来的困扰，因此配备了专业的遗传咨询师提供解读服务。您有任何后续问题，依然可以随时联系我们。
检测后发现PD-L1高表达，对免疫治疗有了希望。过程中我特意测试了一下，用不同设备登录账号，新设备需要原手机号验证加安全问题，确实安全。而且所有登录和查阅记录在后台都能看到，万一有异常自己能第一时间发现。这种可追溯的设计很棒。
机构回复
为您有新治疗方向感到高兴！账户安全是信息保护的第一道门，我们采用的多因素验证和操作日志透明化，正是为了让用户自己成为隐私的监督者之一。感谢您的细心验证。
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